Oct 03
Exista carti care ti-au schimbat viata? Schimba si tu viata unor copii donandu-le o carte!
Te asteptam la Casa de Cultura a Studentilor din Bucuresti sa donezi o carte pentru copiii din comuna Andrasesti, judetul Ialomita. Cartile sunt destinate elevilor Scolii Generale cu clasele I – VIII din Andrasesti.
Oct 03
Update: Vesti bune! Parintii au reusit, alaturi de familie si prieteni, sa stranga suma de bani necesara intr-un timp foarte scurt. Tocmai am aflat ca, in urma unui test RMN rezultatul a fost: “fara resturi tumorale”. Se confirma pierderea ochiului stang, insa ochiul drept al micutei este in afara pericolului!
“Bianca, era cand am cunoscut-o eu, o printesa perfecta. Avea parul lung si blond, margele roz si inel de plastic cu safire si rubine, cumparat de mami impreuna cu o revista Barbie. Avea 4 ani si cei mai frumosi ochi albastri din lume.
Acum a mai crescut, de doua saptamani merge si la scoala. Nu se mai simte printesa. Nu mai are curaj sa zambeasca, sa se joace si cred ca undeva in sufletul ei nu-si mai doreste sa devina fotomodel. Nu-l mai lasa nici macar pe tati s-o fotografieze.
In primavara acestui an parintii au observat ca e ceva in neregula cu ochisorul stang al fetitei. De aici povestea devine urata si trista. Au mers la medic si diagnosticul a cazut ca o piatra peste sufletele lor. Tumoare! Toate s-au petrecut pe repede inainte. Analize, tomografii, RMN si interventia chirurgicala. Raul extirpat a fost analizat de catre un anatomopatolog de la Paris care a confirmat ceea ce neurochirurgul spusese aici: Gliom de cale optica.
Gliomul de cale optica este un neoplasm al nervului optic. El poate afecta unul sau ambii nervi optici. Glioamele optice sunt tumori rare, apar mai frecvent la copii, iar prognosticul este rezervat, adesea nefavorabil.
Eroina povestii noastre, a trecut cu bine peste operatia din luna mai. Domnul doctor care a operat-o si care a mai lucrat cu printese nici nu i-a taiat tot parul. Pesemne ca stia ca asta ar durea mai rau decat taietura. Din nefericire insa, ochisorul stang nu a putut fi salvat. Bianca vede acum cu un singur ochi si exista riscul sa-l piarda si pe acesta.
Cum spuneam, Bianca este o printesa. Din pacate nu este fiica unui rege si a unei regine. Este copilul unor oameni simpli, dar oameni adevarati. Tata bugetar si mama casnica de cand s-a imbolnavit micuta. Familia mai are un copil, pe Robert. Baietelul este cu 3 ani mai mare decat sora lui, intelege mult si trece cu greu prin aceasta incercare.
Au trecut cateva luni de cand mama sta acasa cu copiii si intre timp amandoi au inceput scoala. Robert e in clasa a patra, iar Bianca e bobocel de clasa intai. N-a fost usor deloc anul acesta. Ghiozdanele au ramas de anul trecut, manualele sunt vechi si ponosite, iar printesa noastra a imbracat in prima zi de scoala o rochita pe care anul trecut a purtat-o o prietena de joaca. Ea e mica si nu stie, dar cu siguranta mama si-ar fi dorit mai mult pentru fetita ei. Soarta le-a jucat feste, au dat banii de rochita pe medicamente.
Am stat de vorba pret de o ora cu parintii fetitei. M-a impresionat foarte tare ca atunci cand le-am propus sa cerem ajutor, prima idee pe care au conturat-o a fost: „sa ajutam si noi la randul nostru”. Sunt oameni foarte credinciosi si sunt convinsi ca nimic nu e intamplator. Ca daca Dumnezeu a ales asa pentru ei, ei trebuie sa mearga mai departe cu credinta. Ii caracterizeaza pe amandoi un optimism extraordinar, sunt convinsi ca nu i va fi mai rau de atat copilului lor, dar li se umplu ochii de lacrimi cand vine vorba de inca o interventie, de inca o suferinta, de alte analize si investigatii pe care micuta le percepe ca pe lucruri foarte neplacute. Se intreaba si ei ca orice parinte: “De ce ea si nu eu, Doamne?”.
Oct 02
UPDATE: TAXA SCOLARA SE POATE PLATI PANA PE 20 OCTOMBRIE
“Swizen este un tanar de 19 ani din Uganda, student la medicina in Romania. A ajuns in tara noastra in conditii nu tocmai placute. Daca stai si ii asculti povestea de viata te cutremuri. Acasa mai are inca 4 frati iar parintii lui sunt despartiti. Mama lui este grav bolnava, iar tatal lui locuieste cu a doua sotie.
Mama lui vitrega a incercat sa il otraveasca pe el si pe fratii lui. Au scapat insa cu totii. In urma cu un an, a fost mintit de un agent ugandez ca daca va veni in Romania sa studieze medicina, facultatea va fi gratis si nu trebuie sa plateasca taxe, avand loc de munca asigurat cu 7 euro pe ora. Tatal lui a vandut vacile familiei ca sa plateasca biletul de avion.
Oct 01
Termeni si conditii de utilizare a site-ului
www.impreuna.info
Impreuna.info
1. Adrian Benchea este proprietarul site-ului www.impreuna.info si a informatiilor prezente si materialelor publicate si prezentate ca atare.
2. Utilizatorii se pot inscrie cu cazuri pe site prin semnarea unei declaratii pe propria raspundere si prin prezentarea tuturor documentelor justificative cerute de Impreuna.info: documente si analize medicale, documente justificative din care sa rezulte utilizarea corecta a sumelor adunate prin intermediul nostru, etc. Ne rezervam dreptul de a verifica prin orice mijloace legale informatiile si documentele trimise de utilizatori. In cazul unor nereguli ne vom adresa institutiilor abilitate.
3. Utilizatorii isi dau acordul pentru folosirea tuturor materialelor (trimise la Impreuna.info in format electronic sau pe orice suport) in campanii de promovare, legate de cazul lor, pe site-ul
www.impreuna.info
4. Persoanele care isi asuma responsabilitatea pentru acest caz (persoana care va completa si semna declaratia pe propria raspundere) se obliga ca, la sfarsitul fiecarui semestru sa furnizeze editorului Impreuna.info informatii cu privire la evolutia cazului: starea de sanatate, sume stranse, fotografii, sau orice alt tip de informatie, ce ar putea fi utila pentru o prezentare cat mai corecta a cazului.
5. In cazul unor nereguli dovedite, editorii Impreuna.info, alaturi de persoanele care au donat pentru respectivul caz, se pot constitui in parte civila intr-un proces pentru a recupera fondurile obtinute ilicit de respectivul caz, folosindu-se de numele Impreuna.info.
6. Recuperarea fondurilor va fi adusa la cunostinta donatorilor in termen de 7 zile calendaristice de la primirea sentintei definitive si irevocabile.
7. In cazul in care, in urma procesului fondurile obtinute ilicit sunt recuperate, acestea vor fi folosite astfel:
7.1. returnarea sumelor catre donatori. In acest caz, donatorii vor trimite, in termen de maxim 14 zile calendaristice, o cerere scrisa catre Impreuna.info, in care vor cere in mod expres, returnarea sumei donate. Donatorul va atasa la aceasta cerere, in mod obligatoriu, dovada donarii acestei sume pentru respectivul caz. Cele 14 zile vor incepe din momentul primirii instiintarii din partea Impreuna.info.
7.2. In cazul in care, donatorii nu se cunosc (sunt anonimi) sau nu trimit o cerere de returnare a sumei in termenul prevazut la punctul 7.1., sumele recuperate vor fi donate altor cazuri sustinute/promovate de Impreuna.info.
8. Modalitati de primire a donatiilor:
8.1. Pentru cazurile umanitare semnalate de Impreuna.info( la cererea persoanei in cauza, sau a tutorelui acesteia), pe site-ul
www.impreuna.info banii vor fi donati direct de catre donator in contul bancar al persoanei in cauza. Cazurile vor fi prezentate pe site, cu datele personale inclusiv cu datele bancare, primind in acest fel donatiile in mod direct si nemijlocit.
8.2. Donatii online, direct de pe site-ul www.impreuna.info, prin intermediul serviciului specializat PayPal, in contul office@impreuna.info Aceastã adresã de e-mail este protejatã de spamboti; aveti nevoie de activarea JavaScript-ului pentru a o vizualiza
8.3. Sumele colectate prin metodele prezentate mai sus, vor fi afectate doar de comisioanele bancare. Valoarea comisioanelor poate sa difere in functie de banca unde se plateste/incaseaza donatia. Impreuna.info nu poate oferi informatii legate de comisioanele bancare. Pentru aceste informatii va rugam sa va adresati direct institutiilor bancare.
9. Toti utilizatorii se obliga sa respecte legile in vigoare, precum si sa foloseasca un limbaj decent in relatiile cu reprezentantii Impreuna.info si tertii implicati in acest proiect.
10. Folosirea acestui site implica acceptarea termenilor si conditiilor de mai sus. Recomandam citirea cu atentie a acestora. Impreuna.info isi rezerva dreptul de a modifica aceste prevederi fara o alta notificare. Modificarile vor fi publicate pe site-ul
www.impreuna.info
Sep 30
Sergiu, ar fi trebuit ca in aprilie sa fie la tratament in Chisinau, dar pentru ca in contul deschis pe numele mamei au fost din donatii doar 20 Euro, va fi programat pentru o data cand sa-si permita financiar.
Sergiu a fost diagnosticat cu epilepsie la varsta de 3 ani, insa boala este de la nastere. Este incadrat in grad de handicap accentuat. Din pacate in ultimul timp are manifestari de pareza pe partea stanga (mana si piciorul stang), retard psihic usor/mediu, precum si dificultati de atentie si invatare.
Mama lui a discutat cu Dr. Marcel Platon de la Clinica Gynesurse din Chisinau.
Pentru ca Sergiu sa poata sa mearga sa faca tratamentul pentru pareza si epilepsie, trebuie ca mama lui (ca tatal a decedat) sa stranga suma de 1.200 euro. Suma este insa mult prea mare pentru posibilitatile lor.
Continue reading “Mihai-Sergiu Solomon (epilepsie, hemipareza)” »
Sep 29
“Nimic nu conteaza mai mult decât viata copilului tau!
Bibi si noi – Loredana si Bogdan –, alcatuim o familie tanara, binecuvântata cu un bebelus extraordinar de frumos, istet si curajos. Viata insa ne-a pus la încercare credinta, puterea si energia, caci Bibi sufera de o boala rara, despre care doctorii stiu prea putin: anemie aplastica – sindromul Blackfan-Diamond, în care maduva nu produce hemoglobina si astfel, nu poate supravietui fara transfuzii de sange lunare.”
Mai exact Ce este DBA?
Sindromul Blackfan-Diamond este un tip de anemie aplastica ale carei cauze nu sunt inca identificate. Este o boala rara (momentan in lume sunt in evidenta aproximativ 600 de cazuri) care se manifesta prin incapacitatea maduvei osoase de a produce hemoglobina (celulele rosii din sange). Nu este vorba de o anemie clasica, tratabila cu suplimente, din pacate.
In cazurile de DBA se aplica doze de corticosteroizi care, teoretic, tin boala sub control. Singura alternativa curativa este transplantul de maduva de la un donator compatibil. Tudor este pe tratament de corticosteroizi de mai bine de trei luni si, spre disperarea si dezamagirea parintilor, acesta nu da randament. Salvatoare pentru el sunt transfuziile de sange lunare pe care le face la Spitalul Judetean Constanta. Din pacate, aceste transfuzii, care il mentin in viata, ii incarca corpul cu fier.
Dupa cum specifica specialistii de la Spitalul Hadassah din Ierusalim-Israel este imperios necesar TRANSPLANTUL DE MADUVA, o operatie pe cât de periculoasa, pe atât de costisitoare.
“Suntem convinsi ca exista OAMENI CU SUFLET MARE care vor si pot sa doneze pentru un caz umanitar. Orice suma este binevenita!”
Prin gestul pe care îl faceti, veti da sansa unui bebelus sa traiasca si unei mame sa isi vada puiul ajungand om mare.
“Povestea noastra si a lui Bibi o gasiti aici:” http://viatacudba.blogspot.com
Continue reading “Tudor-Daniel Filip (anemie aplastica – sindromul Blackfan-Diamond)” »
Sep 24
UPDATE: IN CURAND RAPORTUL VIDEO
“Alexandra a fost parasita de tatal ei de mica. Acum locuieste singura cu mama ei in jud. Caras Severin. Din pacate, mama si-a pierdut un picior prin amputare in urma cu cinci ani de zile. Asa ca Alexandra a fost nevoita sa faca tot lucrul in casa de mica. Alexandra face mancare, crapa lemnele, spala hainele, etc.
Amandoua traiesc numai din pensia de handicap a mamei de 230 de lei. Abia supravietuiesc de la o luna la alta.
De cinci ani de zile Asoc. Speranta pentru Romania ajuta aceasta familie cu alimente, lemne de foc, haine si rechizite scolare.
In urma cu doua saptamani Alexandra a primit din partea noastra din nou, toate rechizitele scolare de care are nevoie in anul scolar 2011-2012, cat si alimente.
Marea lor problema insa acum este lipsa unui pat adecvat in care sa doarma. Amandoua acum dorm intr-un pat foarte vechi si rupt. De asemenea hornul casei s-a prabusit si nu se vor putea incalzi in aceasta iarna.
Lemnele de asemenea le lipsesc si nu isi permit sa cumpere numai din cei 230 lei lunar.
Asociatia Speranta pentru Romania doreste sa ajute aceasta familie cu un pat, lemne de foc si repararea hornului.
Iata care sunt costurile:
Continue reading “Ajuta o fetita de 13 ani sa aiba un pat in care sa doarma – FINALIZAT” »
Loading tweets...
Comentarii recente